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品系特点
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品系详情
在NRF2敲除小鼠中，一个β-半乳糖苷酶报告基因 (lacZ) 和一个新霉素耐药基因盒 (neo) 取代了编码红细胞衍生核因子2 样蛋白2 (Nfe2l2) 基因的第 5 外显子和部分第4外显子，从而取消了基因功能。 纯合子可存活、可繁育且体型正常。 NRF2是碱性区域亮氨酸拉链转录因子“cap 'n' collar”(CNC) 家族成员之一，是内源性抗氧化保护、小胶质细胞功能和慢性神经炎症的调节因子。Nrf2-/-小鼠中CNC、DNA结合和亮氨酸拉链结构域的失活导致年龄相关的黄斑变性 (AMD) 样视网膜病状、自发性脉络膜新生血管 (CNV)、对毒素敏感性增加、脂肪生成受损、线粒体异常、小胶质细胞和星形胶质细胞中促炎基因表达增加。 捐赠者报告，lacZ没有产生任何可检测到的 β-半乳糖苷酶活性。
品系建立
靶向载体的设计是使用β-半乳糖苷酶报告基因 (lacZ)、新霉素耐药基因盒 (neo) 和多腺苷酸化序列取代编码红细胞衍生核因子2 样蛋白 2 (Nfe2l2) 基因的第5外显子和部分第4外显子。 构建好的靶向载体，通过电转，转入源自129X1/SvJ 的 JM-1 胚胎干 (ES) 细胞。 将正确靶向的ES细胞注入囊胚，随后将得到的嵌合子小鼠与C57BL/6小鼠杂交，得到 Nrf2-/- 鼠群。 捐赠者报告，这些小鼠已回交至C57BL/6J（见下文的SNP说明）至少10代。 在到达杰克森实验室后，将小鼠与C57BL/6J小鼠（品系货号 000664）杂交至少一代。
2018年，对在杰克森实验室小鼠资源库重新获得的种群进行了48个SNP（单核苷酸多态性）组分析，包括覆盖全部19条染色体和X染色体的43个标记物，以及区分C57BL/6J和C57BL/6N品系的5个标记物。 在区分C57BL/6N和C57BL/6J的5个标记物中，检测显示有1个标记物分离。 该标记物为1号染色体上Crb1位点内与视网膜变性相关的rd8隐性突变。 上述结果表明，送到杰克森实验室储备库的小鼠具有混合的C57BL/6N;C57BL/6J遗传背景。
参考文献
精选参考文献
在文献发表时若用到该小鼠品系，请引用原文，并在文章的材料与方法部分注明JAX品系号017009。
1996
NRF2, a member of the NFE2 family of transcription factors, is not essential for murine erythropoiesis, growth, and development.
Chan K , et al.
等位基因参考文献
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017009
Nrf2 KO
年龄相关性黄斑变性（AMD）
